基因擴增儀與PCR儀兩者一模一樣?
發布時間:2015-04-20 閱讀:1575次
PCR應該是聚合酶鏈式反,現在有一種儀器叫做基因擴增儀,另外一種儀器叫做PCR儀,這兩種儀器是一模一樣的嗎?
聚合酶鏈式反應,可以選擇性擴增一段DNA序列。其基本步驟是,先將待擴增的模板DNA變性使之成為單鏈,DNA樣品中,特異性的引物能夠與其互補的序列雜交,在dNTPs和Taq酶存在時,就可以合成模板 DNA的互補鏈,反應完成后,將反應混合物加熱使DNA雙鏈變性,溫度下降后,過量的引物又可以開始第二輪的合成反應。這種延伸—變性—退火—延伸的循環可以重復多次,使所需要的DNA片段得到特異性的擴增。
1.變性:加熱使模板DNA在高溫下(94℃)變性,雙鏈間的氫鍵斷裂而形成兩條單鏈。
2.退火:使溶液溫度降至50~60℃,模板DNA與引物按堿基配對原則互補結合。
3.延伸:溶液反應溫度升至72℃,耐熱DNA 聚合酶以單鏈DNA為模板,在引物的引導下,利用反應混合。