基因擴(kuò)增儀如何強(qiáng)大數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)？
發(fā)布時(shí)間：2014-06-17 閱讀：553次
摘要：基因擴(kuò)增儀發(fā)展越來(lái)越普及，在以后的發(fā)展中著重技術(shù)運(yùn)用這一方面，使基因擴(kuò)增儀能夠強(qiáng)大軟件數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。
、基因擴(kuò)增儀發(fā)展越來(lái)越普及
在選購(gòu)基因擴(kuò)增儀之前我們需要先了解自己的實(shí)驗(yàn)要求，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求先確定所要購(gòu)買的基因擴(kuò)增儀類別。
1.假設(shè)進(jìn)一步需要設(shè)置退火溫度梯度，你可以選擇一款梯度PCR儀，它可以設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而進(jìn)行一次性PCR擴(kuò)增就可摸索出佳的退火溫度，這樣可以節(jié)省你的時(shí)間和成本。
2.假設(shè)你需要分辨鑒定帶有靶序列的細(xì)胞，又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置，于分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過(guò)程及病理的轉(zhuǎn)變，原位PCR儀可以滿足你的實(shí)驗(yàn)需求。
第二、基因擴(kuò)增儀上門(mén)安裝調(diào)試如何計(jì)算
實(shí)時(shí)熒光定量基因擴(kuò)增儀安裝調(diào)試相對(duì)普通的PCR儀較為復(fù)雜，所以需工程師上門(mén)安裝調(diào)試，安裝調(diào)試費(fèi)用也已經(jīng)算在了儀器里面，客戶購(gòu)買后總部或者廠家的工程師會(huì)按照的時(shí)間上面安裝調(diào)試。
為改進(jìn)提高本方法的自動(dòng)化水平，有人設(shè)計(jì)了機(jī)械手裝置，替代上述手工移動(dòng)標(biāo)本過(guò)程，形成了機(jī)械手水浴式基因擴(kuò)增儀，該改進(jìn)解決了實(shí)驗(yàn)人員的高強(qiáng)度勞動(dòng)問(wèn)題，但又帶來(lái)了一個(gè)機(jī)械手部件大行程頻繁相對(duì)運(yùn)動(dòng)而引起的高故障。
第三、基因擴(kuò)增儀技術(shù)運(yùn)用
所謂real-time Q-PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
兩個(gè)重要的發(fā)現(xiàn)起著關(guān)鍵的作用：
1.在90年代早期，Taq DNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發(fā)現(xiàn)，它能降解特異性熒光記探針，因此使得間接的檢測(cè)PCR產(chǎn)物成為可能。
2.此后熒光雙標(biāo)記探針的運(yùn)用使在一密閉的反應(yīng)管中能實(shí)時(shí)地監(jiān)測(cè)反應(yīng)全過(guò)程。這兩個(gè)發(fā)現(xiàn)的結(jié)合以及相應(yīng)的儀器和試劑的商品化發(fā)展導(dǎo)致real-time Q-PCR方法在研究工作中的運(yùn)用。
第四、基因擴(kuò)增儀強(qiáng)大的軟件數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)
1.多樣化的運(yùn)行方式：每個(gè)程序段數(shù)多達(dá)9個(gè);每個(gè)程序的步驟多達(dá)9個(gè);每個(gè)程序的循環(huán)數(shù)多達(dá)99個(gè)，溫度、循環(huán)等多個(gè)參數(shù)的多種修正、調(diào)節(jié)方式，可完全滿足臨床及科研上試驗(yàn)的要求。
2.良好的線性范圍、靈敏度、重復(fù)性
3.線性范圍廣、可檢測(cè)的樣品濃度線性范圍101～1010，靈敏度小分辨率為1拷貝，重復(fù)性CV≤2.1%。
4.獨(dú)有的瞬時(shí)斷電保護(hù)功能：瞬時(shí)停電后本儀器可提醒用戶繼續(xù)試驗(yàn)。因電網(wǎng)或其他或其他原因造成的短暫瞬時(shí)停電不再會(huì)給您的實(shí)驗(yàn)帶來(lái)麻煩，為您減少試劑的損耗，解除您PCR實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有專線電源的顧慮。
